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QMS - Was ist das?

Der Wandel des Berufsbildes der Apothekerin und des Apothekers sowie des Bildes der Apotheke hat seit Mitte der 90er Jahre zu einer intensiven Diskussion des Berufsstandes über die Fortschreibung der Qualitätssicherung pharmazeutischer Leistungen geführt. Nach dem Sozialgesetzbuch V sind auch die Apotheker als Leistungserbringer im Gesundheitswesen zur Sicherung und Weiterentwicklung der Qualität der erbrachten Leistungen entsprechend dem Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse verpflichtet.

Qualitätssicherung in Eigenregie – das Qualitätsmanagementsystem (QMS) der deutschen Apotheker

Ein Instrument der Qualitätssicherung ist das Qualitätsmanagementsystem (QMS). Auf der Grundlage der von der Mitgliederversammlung der ABDA im Dezember 1999 verabschiedeten „Mustersatzung für das Qualitätsmanagementsystem der deutschen Apotheken“ haben zwischenzeitlich alle Apothekerkammern der Länder Satzungen erlassen. Für interessierte Apothekerinnen und Apotheker besteht somit die Möglichkeit, im Rahmen der berufsständischen Selbstverwaltung in ihren Betrieben ein QMS zu etablieren und dieses durch die zuständige Apothekerkammer zertifizieren zu lassen. Rechtsgrundlage sind die Heilberufs- bzw. Kammergesetze der Länder, die es den Kammern gestatten, ihren Mitgliedern Maßnahmen zur Qualitätssicherung anzubieten und zu fördern.

Die Etablierung eines QMS in einem Betrieb beinhaltet die systematische und konsequente Umsetzung und Anwendung operativer Techniken, um definierte Qualitätsziele zu erreichen. Grundsätzlich steht es einem Betrieb frei, diese auf Grund der betrieblichen Gegebenheiten und des Umfeldes selbst zu definieren. Apotheken haben jedoch einen staatlichen Auftrag und damit auch ein übergeordnetes Qualitätsziel – die Sicherstellung der ordnungsgemäßen Versorgung der Bevölkerung mit Arzneimitteln. Dies bedingt, dass auch im Rahmen eines QMS die einschlägigen apotheken- und arzneimittelrechtlichen Bestimmungen einzuhalten sind und die erbrachten Leistungen dem aktuellen Stand der Wissenschaft entsprechen müssen. Für den Bereich der Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln – Stichwort Arzneibuch – gibt es hierfür im Grundsatz klare Vorgaben. Für eine ganze Reihe pharmazeutischer Dienstleistungen besteht jedoch erheblicher Interpretationsspielraum. Ohne dass damit eine Einschränkung der heilberuflichen Verantwortung des Apothekers verbunden sein kann und darf, ist in diesen Bereichen jedoch eine Verständigung auf einen einheitlichen Handlungsrahmen notwendig.

(Quelle: Webseite der ABDA - Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände, Mai 2014)

 

Weiterführende Links

Leitlinien zur Qualitätssicherung der Bundesapothekerkammer

www.apothekerkammer-saar.de

www.apothekerverein-saar.de